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[促销] 医疗器械纯化水设备(03-03)
医疗器械纯化水设备是指用于医疗器械清洗、灌注和制备药水等过程中对水进行纯化处理的设备。在医疗器械生产和使用过程中，纯净水是一个重要的原料和溶剂，因此需要对水进行纯化处理以确保产品质量和安全性。
更新:2024-01-06
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医疗器械车载冰箱温湿度设备
运输中的温度记录与跟踪是冷链管理的关键环节，运输中的温度记录是货品保险与索赔的证据。如何完整，真实，低成本的记录货品的运输温度是冷链运输管理的任务。
更新:2023-09-13
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[新品] 4000V开关电源（医疗器械专用）(15V6A)
北京源世达开关电源开发中心是一家多年从事开关电源研制、开发、生产的专业企业。本单位主营产品： 1．医用电源/医疗电源（高隔离耐压2000-4000V） 2．开关电源AC-DC 3．模块电源DC-DC 4．逆变器电源（LED显示器专用） 5．适配器电源/医用适配器 6．隔离放大器289系列 7．充电器
更新:2025-05-09
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[新品] 医疗器械角度传感器 北京角度传感器厂家(MCJS系列)
角度传感器产品简介MCJS系列角度传感器，通过感应安装在传感器转轴一端的永久性磁铁的平行磁场强度，测量出传感器转轴的***角度位置。 测量角度范围根据用户需求可在0～360°范围内设定。输出信号包括电流输出、电压输出多种类型，具有反向保护。该系列角度传感器8V～28V的电源供电，具有反向保护。...
更新:2017-03-30
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[促销] 医疗器械清洗GMP认证纯化水设备(YC-DROG1000)
上海禹纯环保科技有限公司位于美丽的大都市上海松江工业开发区，公司主要研究、开发、生产医药纯化水、注射用水的成套设备，能提供从原水开始到合格纯化水、注射用水（包括用水点）的全套工艺设计、设备制造、安装、调试及IQ、OQ文件资料等“交钥匙”工程。我厂主要产品包括：纯化水设备、列管式多效...
更新:2015-12-24
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医疗器械除静电除尘***，静电吹尘***(AS-6200)
AS-6200圆头离子风***是一种手持式除静电除尘的专用设备。属使用压缩气系列的除静电设备的一种。具有工作稳定、风速强劲，自由活动、消除静电速度快的特点，需配AS-6501高压发生器使用。作用原理：可产生大量的带有正负电荷的气流，被压缩气高速吹出，可以将物体上所带的电荷中和掉，当物体表面所带...
更新:2015-08-03
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[促销] 医疗器械柜(器械柜|药品柜|麻醉柜)
不锈钢器械柜不锈钢麻醉柜是现代手术室内的基本配置，主要用来存放手术用的器械工具、药品等。特点：产品采用优质SUS304不锈钢板制作，嵌入式设计方便安装、不占空间，表面为亚光拉丝处理，美观耐腐蚀、不积灰、易清洗，适合各种手术室应用；为了满足客户的需求，柜体可做成嵌入式或外置式，上、下...
更新:2015-05-25
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医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪(GC-7900)
便医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪气相色谱操件 毛细色谱色型号为石英毛细管柱;OV-1 30m*0.32mm*0.5um检测条件：柱温70 ℃，气化室温度200 ℃,检测器温度250 ℃；载气为高纯氮， 流速为30 mL/min, 分流比1∶4 。三：环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，
更新:2024-10-21
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二类医疗器械行业纯化水设备
二类医疗器械行业用水标准需要满足中国药典2020版纯化水标准，需要采用集中制备供水的模式，一套纯水系统对原水进行深度处理，使其水质达到国家药典标准，再采用高扬程大流量的配送系统输送到用水点，整个工艺循环输送管道按照GMP标准施工，确保末端流速＞1.2m/s设计；系统运行需要达到节水、节电、...
更新:2023-06-30
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[促销] 医疗器械清洗用纯化水设备
产品亮点：1． 该设备可连续运行，水质稳定，可适用不同水持水源；2． 自动化程度高，无须用酸碱再生，无须专人看管，3． 无再生废水，不会对环境产生影响（排放浓水符合国家排放标准）；4． 运行成本低，可实现人机对接；5． 设备占地面积小；6． 结构设计简单、可靠、拆装简便；7． 设计采用标准...
更新:2024-03-07
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8槽医疗器械超声波清洗机
昆山超声波清洗机、昆山超音波洗净机、昆山清洗机、昆山清洗设备适用于机械行业，金属制品行业，光学行业，钟表行业，光钎行业、电子电器行业、珠宝首饰行业，液晶玻璃行业，汽车、摩托车行业，精密五金行业，眼镜行业等等如：电镀零件的镀前处理及镀后清洗，精密五金零件清洗，不锈钢金属制品清洗...
更新:2022-12-06
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[新品] 医疗器械纯化水设备(ALY-8000)
反渗透技术已成为海水和苦咸水淡化、纯水和超纯水制备及物料预浓缩的***经济手段，而且随着性能优良的反渗透膜及膜组件的工业化，反渗透技术的应用范围从***初的脱盐放大到电子、化工、医药、食品、饮料、冶金和环保等领域。
更新:2024-11-19
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GMP医疗器械净化车间装修(30万级-100级)
植入和介入到血管内的无菌医疗器械及需要在10,000级下的局部100级洁净室（区）内进行后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于10,000级洁净度级别。
更新:2020-07-02
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[新品] 医疗器械环氧乙烷残留检测气相色谱(GC-9860Y)
目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂***行之有效的方法是顶空气相色谱法。GC-9860医疗器械环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪与顶空进样器联用将被测样品（气--液或气--固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用氢火焰检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单...
更新:2020-05-28
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