| 来源：中国证券报 更新时间：2026-10-19 10:26:35 |
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日前，诺思兰德与楚天科技在长沙举行塞多明基注射液产业化项目EPC工程FAT（工厂验收测试）交付仪式。随着产线设备完成工厂验收测试，这款我国首个正式获批的裸质粒DNA基因治疗药物正式迈入规模化生产阶段。
从早期实验室构想，到建成年产能120万支的产业化基地，这款药物的研发历时多年。在交付仪式间隙，诺思兰德董事长兼总裁许松山接受了记者专访，就产品创新机理、商业化策略、产业化路径及国际化布局等话题进行了深入交流。
创新驱动
“这个药听起来是基因治疗药，特别复杂，但从原理上理解起来并不复杂。”许松山向记者打了个比方——人体细胞是一座蛋白质合成工厂，塞多明基注射液本质上是一张“图纸”，注射到肌肉后被骨骼肌细胞摄取，细胞按照这张“图纸”生产出肝细胞生长因子蛋白，再分泌到细胞外刺激血管以“发芽”的方式形成新生血管，在缺血部位重新建立血液通道...[查看原文]
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