从“跟着药坐车”到“跟着码跑”

　　一张随货同行单，过去要跟着药品一路“坐车”，到了下游企业还得人工核对、盖章、归档；一份药检报告，每次发货都要复印一遍，遇上检查再翻箱倒柜找原件。对药品流通行业来说，这些场景再熟悉不过。如今，江西正在推动一场药品流通智能化监管改革，让合规资料从“纸堆”里走出来，在线上跑起来。

　　近日，江西省印发《药品经营电子化智能监管试点工作方案》，并牵头联合北京、山西、河南、天津、内蒙古、湖南等省（区、市），启动药品经营电子化智能监管应用项目建设。这意味着，江西在全国率先从省级层面系统推进药品流通合规资料全程电子化，探索“互联网+AI监管”在药品经营环节的落地路径。

　　为什么要改？传统监管模式面临现实短板

　　药品从生产到使用，要经过批发、零售、医疗机构等多个环节。每一个环节，都伴随着大量合规资料：随货同行单、药检报告、首营资料、储运温度记录……这些资料既是企业经营的通行证，也是监管部门检查的凭证...[查看原文]