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[促销] 步入式药品稳定性试验室(ZSW-B)
步入式药品稳定性试验室主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验；
更新:2023-10-23
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[新品] 步入式药品稳定性试验箱(FCH-BSD系列)
步入式药品稳定性试验室适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行药品储藏和稳定性试验的选择方案。 可放置较多药品进行存储，湿热试验，其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制，相比一般标准型药品稳定性试验箱，可利用实验室空间，以实现同一试验条件的留样考察要求，...
更新:2019-12-14
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[新品] 步入式药品稳定性试验室/药品留样室(128000)
留样即企业按规定保存的、用于质量追溯或调查的物料、产品样品。步入式药品稳定性试验室/药品留样室系参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造。是大型的药品试验室和操作室，操作人员可进入室内操作和试验。
更新:2018-12-24
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步入式药品稳定性试验房(TE-（2立方~300立方）TR系列)
满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。满足长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度：+25℃±2℃湿度：60+5%RH时间：12个月满足加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃湿度：75+5%RH时间：6个月满足强光照射条件光照度：...
更新:2016-11-29
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