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比色皿(又名比色杯、吸收池，样品池)用来装参比液，样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量，定性分析，广泛应用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用，有玻璃比色皿、石英比色皿等。
“融熔”粘接技术在国内是个新名词，经公司科技人员的多年精心研究，开发出了比色皿一体化成形“融熔”粘接新技术，并达到了国际先进水平。克服了国内比色皿有脱胶、渗漏、测光精度低等技术含量低的缺陷。目前应用于岛津仪器、日立仪器、天美仪器。 已开发的产品有： “融熔”粘接标准比色皿、“融熔”粘接坡度比色皿、“融熔”粘接螺纹口比色皿、“融熔”荧光比色皿、“融熔”特殊规格样品池。
石英比色皿
3.5×12.4×45
4.5×12.4×45
5.4×12.4×45
7.4×12.4×45
12.4×12.4×45
22.4×12.4×45
32.4×12.4×45
42.4×12.4×45
52.4×12.4×45
102.4×12.4×45
在751、752S、754、755BSP1200、SP1700、UV1901、U2800、8500Ⅱ、S52、S54、UV2100、UV2102、V530、V550、V560等进口、国产紫外可见分光光度计上使用。
石英斜口微量比色皿12.4×12.4×45 狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
玻璃斜口微量比色皿12.4×12.4×45 狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
石英黑体斜口微量比色皿12.4×12.4×45 狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
玻璃黑体斜口微量比色皿12.4×12.4×45 狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
120石英比色皿12.4×12.4×45平底
石英荧光四通光比色皿12.4×12.4×45 荧光四通光
石英微量荧光四通光比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
玻璃微量荧光四通光比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
石英带塞比色皿12.4×12.4×45
石英带塞微量比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
玻璃带塞微量比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
石英黑体带塞微量比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
玻璃黑体带塞微量比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
石英黑体带塞微量比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
玻璃黑体带塞微量比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm、4mm、5mm
石英微量带塞荧光四通光比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm4mm、5mm
玻璃微量带塞荧光四通光比色皿12.4×12.4×45狭缝1mm、2mm、3mm4mm、5mm
石英带塞荧光四通光比色皿12.4×12.4×45
玻璃带塞荧光四通光比色皿12.4×12.4×45
散色皿21.5×21.5×70 光程19×19
啤酒分析皿75×75×100光程70×70
521比色皿光程5、10、20、30、50
石腊皿43×13×80光程40
721玻璃黑体流动比色皿14×15×43、24×15×43、34×15×43孔径Φ1.5mm、Φ2mm、Φ3mm
玻璃黑体流动比色皿12.4×12.4×45、22.4×12.4×45、32.4×12.4×45孔径Φ1.5mm、Φ2mm、Φ3mm
玻璃黑体流动比色皿12.4×12.4×45、22.4×12.4×45、32.4×12.4×45孔径Φ1.5mm、Φ2mm、Φ3mm
1/2黑白流动比色皿12.4×12.4×45孔径Φ1.5、Φ2、Φ3
粒度比色皿12×44×64光程8
黑白流动比色皿12.4×12.4×45通光窗口12×4，12×2
血红蛋白比色皿Φ6×12配套在血红蛋白仪上
生化流动比色皿12.4×12.4×35、12.4×12.4×15 Φ2、Φ3
一、 比色皿使用注意点
比色皿为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体。所以使用时应注意以下几方面:：
1、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
2、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：
1、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
2、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
三、比色皿的清洗方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净郭经理13502107024
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