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近年来随着中国加入ICH以及国际药政机构之间监管法规的集约化趋势，对制药行业生产及设备质量管理要求愈加严格，加之生产需求及行业技术的不断变化，制药企业需进一步保证整个生产工艺流程和设备生命周期的可控。基于药品生产及设备管理方面存在挑战，此次论坛将邀请来自政府监管机构、全球顶级制药公司的技术专家，工程项目负责人、生产技术负责人、质量负责人，以及医药设计院、制药生产解决方案供应商参与交流。
本届论坛将采用“主题报告大会+专题培训”的会议模式，分别对生产管理、制剂工艺、原料药、生物制剂、生产自动化、连续化等议题进行针对性讲解，以特定的工艺设备需求为出发点，探讨国际制药生产和设备的先进理念，将为听众带来制药生产质量管理、设备生命周期管理、过程工艺优化、质量控制以及制药工程项目管理等方面的先进技术、案例分享，以推进本土制药行业整体水平的提升与跨国际间技术交流。同时，论坛开放展区面积达400平米，展位30个，分论坛7-8场，专业听众500+，欢迎各界同仁积极参与交流。
指导单位：国家药品监督管理局 中国食品药品检定研究院
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
会议时间：2019年11月18日-20日（18日全天签到）
会议地点：南京·曙光国际大酒店
论坛主题
标准展位
标准展位(2m×3m=6m2)：12800 元人民币
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