在 2025 年 3 月 21 日这个关键节点，翰森制药向资本市场与全球医药行业重磅披露了 2024 年业绩报告。这份报告犹如一份全景图，将公司在创新驱动及全球化战略指引下，所取得的卓越成就与稳健上扬的发展态势，毫无保留地展现在大众眼前。
从核心财务数据来看，翰森制药在过去报告期内的经营成绩可谓耀眼夺目。公司总收入成功突破 120 亿大关，达到约 122.61 亿元人民币（货币单位下同），与 2023 年相比，实现了约 21.3% 的显著增长，这一增幅跑赢了行业多数企业。公司的盈利力更是实现了质的飞跃，溢利约为 43.72 亿元，同比增长率高达约 33.4%。落实到每股层面，每股基本盈利约 0.74 元，较去年同期增长约 33.3%，同时，公司慷慨地向股东每股派息 15.53 港仙，此举不仅有力彰显了翰森制药强大的盈利能力，更是以真金白银回馈股东，进一步提升了投资者的信心。
创新药与合作产品销售在 2024 年成为翰森制药业绩增长的核心引擎。这一年，相关产品销售收入约为 94.77 亿元，较之上一年度，实现了约 38.1% 的爆发式增长，在总收入中的占比也随之攀升至 77.3%，占据了主导地位。其中，创新药销售凭借过硬的产品质量与市场口碑，实现了稳步且强劲的增长，与此同时，将 ADC 产品授权给葛兰素史克（GSK）所获得的 out-license / 对外许可收入，宛如一匹黑马，为公司业绩增长注入了全新活力，成为推动业绩上扬的关键新增动力。
翰森制药在创新实力上的持续***与创新成果的加速显现，离不开背后持之以恒的研发投入。2024 年，公司在研发方面的投入约为 27.02 亿元，同比增长 28.8%，占总收入的比例稳定维持在约 22%，这一投入力度在行业内处于***水平。公司始终坚定地锚定肿瘤、中枢神经系统、代谢、自免等重大疾病领域，截至目前，正紧锣密鼓地推进超 60 项创新药临床试验，这些临床试验涉及 40 个极具潜力的候选创新药。在报告期内，公司的 ADC、GLP-1/GIP 双靶点激动剂、TYK2 抑制剂等多个创新药项目首次成功迈入 Ⅲ 期临床阶段，这意味着距离产品上市又近了一大步。此外，抗 CD19 单抗、KRAS G12C 抑制剂、OX2R 拮抗剂、P2X3 拮抗剂、靶向 IL-23p19 单抗等重点产品也取得了突破性关键进展。如此丰富多元且极具潜力的梯队管线，无疑为公司未来的持续发展积攒了源源不断的澎湃动力。
在明星产品方面，翰森制药的阿美乐（三代 EGFR-TKI）在 2024 年迎来重大利好消息。其第三项适应症成功获批上市，尤为值得关注的是，阿美乐成为当下国内***一款获批用于 Ⅲ 期不可切 NSCLC 患者根治性放化疗后维持治疗的中国原研三代 EGFR-TKI，填补了国内相关领域的空白。不仅如此，另有 2 项新适应症上市许可申请（sNDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。通过对阿美乐开展适应症拓展、探索联合用药以及开发互补产品等一系列创新举措，翰森制药在肺癌领域成功构建了全生命周期的创新探索体系，进一步巩固了其在肺癌治疗领域的***地位。
在合作布局方面，2024 年，翰森制药在 License in 与 License out 两端均取得了丰硕成果。在 License in 方面，公司积极拓展合作版图，与普米斯围绕 EGFR/c-MET 双抗展开了更为深入、全面的合作，全力推动 EGFR/c-MET 双抗 ADC 的研发工作迈向新高度。同时，公司果断出手，许可引进了荃信生物的靶向 IL-23 单抗以及麓鹏制药的 BTKi 两款药物，持续充实自身的产品管线，为公司未来的业务增长埋下了更多 “种子”。在 License out 方面，2024 年，翰森制药将临床前口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HS-10535 的全球独家许可权授予了默沙东（MSD），这一合作不仅彰显了公司产品的国际竞争力，也为公司带来了可观的授权收入。而在 2023 年授予 GSK 的 HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20089（B7-H4 ADC）两款产品，在 2024 年报告期内已顺利启动海外临床试验，标志着公司的全球化布局正在稳步且高效地推进。
从财报所呈现的财务状况来看，2024 年公司经营活动净现金流入达 38.62 亿元，截至 2024 年末，公司拥有现金及银行存款 226.22 亿元。如此稳健的财务表现以及充沛的现金流，犹如坚实的后盾，为公司未来持续投入创新研发工作提供了强有力的资金保障，确保公司在创新发展的道路上能够稳步前行，不断攀登新的高峰。
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