6月5日晚间，香雪制药披露了半年业绩预告，吸引了资本市场众多关注的目光。
根据业绩预告，香雪制药预计今年上半年实现归母净利润约1.34亿元-1.51亿元，比去年同期增长140%-170%。公司在公告中表示，受疫情影响市场对公司产品需求大增，为此公司积极响应号召，在做好疫情防控的前提下全力以赴、赶产保供。上半年公司疫情防控药品及用品的销量实现大幅增长，继而带动公司整体经营业绩实现了快速增长。
业绩亮眼增幅喜人向上延伸打造全产业链闭环
根据公开渠道资料，香雪制药前身为上世纪80年代成立的原广州萝岗制药厂，2010年登陆深交所。公司多年来专注于中成药的研发、生产与销售业务，依托抗病毒口服液、板蓝根颗粒、橘红系列等先后开发的中成药知名产品，逐渐形成了属于自己的护城河。
除了利用产品优势构筑竞争壁垒，香雪制药近年来还逐步向中药产业链上游延伸。根据年报，公司已在宁夏、山西、四川等省份建立了中药材生产基地，利用当地丰富的中药材资源建立种植基地、加工基地及中药材交易市场，逐步建立“中药材种植—中药饮片生产—中成药制造”全产业链。2019年，香雪制药积极响应参与工信部“中药材供应保障公共服务平台”项目的建设运行，预计未来中药饮片业务规模有望进一步得到扩张。
2019年，香雪制药实现营收27.86亿元、实现归母净利润7997.39万元，同比分别增长11.26%和41.70%，2015-2019年营收复合增长率达到13.72%。值得一提的是，香雪制药6月5日晚间还披露了深交所问询函回复公告，对问询函中的问询意见逐项进行了详尽回复。
中药企业跨界生物药生物药免疫疗法研发进展顺利
2019年，香雪制药除了中成药、中药种植等主业领域表现优异外，在TCR-T细胞免疫疗法和抗肿瘤等“跨界”领域同样取得了丰硕的成果。根据财经媒体历史报道，香雪制药早在2012年开始率先开展针对肿瘤应用的高亲和性T细胞受体(TCR)药物开发和TCR-T肿瘤免疫疗法研究。2019年3月，公司向国家药监局提交的TAEST16001注射液新药临床注册申请获得国内首个临床试验许可，目前已启动I期临床试验。
不仅如此，公司还与美国Athenex Inc。公司签署了《授权协议》，就其在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作，丰富公司的癌症产品组合，与现有研发的品种形成注射剂型、口服剂型和外用剂型的全覆盖。
“中医与基于精准医学的西方生物药有着异曲同工之处，”香雪制药董事长此前在接受媒体采访时曾表示，“中医一直以来遵循‘个体化诊疗’和‘精准医疗’的逻辑和思路，将基因和分子诊断技术和互联网大数据分析技术与传统中医进行有机结合，大数据分析可以接受各种诊疗的规律，形成标准化、程序化、个体化的诊疗方案，提高中医治疗效果。”
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