西雅图2020年5月21日 /美通社/ -- 全球性生物制药合同开发与制造组织(CDMO) AGC Biologics宣布,该公司与日本宝生物工程株式会社(Takara Bio,简称“宝生物”)进行合作。两家公司将会通过在预防性DNA疫苗上面进行合作,联手对抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19),而AGC Biologics将为所涉及的疫苗制造质粒DNA中间体。
宝生物的代表取缔役社长仲尾功一(Koichi Nakao)表示:“我们现在努力对抗此次疫情,很高兴能够获得AGC Biologics的支持。此次合作将会帮助我们安全迅速地推进COVID-19疫苗开发。”
COVID-19疫苗将会在大阪大学(Osaka University)进行开发,并将依托AnGes, Inc.在开发质粒DNA产品上面的专长。
AGC Biologics首席商务官马克-沃麦克(Mark Womack)说:“AGC Biologics很高兴能够在将为无数人带来巨大积极影响的项目上面,与宝生物开展合作。我们公司期待能够与宝生物一起针对COVID-19这一全球威胁成功展开斗争。”
AGC Biologics在亚洲、欧洲和美国设有制造设施,能够带来作为CDMO的数十年经验,包括在获得美国《处方药营销法案》(PDMA)、欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准后,为商业市场供应产品。为了帮助满足快速增长的质粒DNA需求,AGC Biologics可以提供在商业质粒生产上面获得验证的十年业绩记录,该公司还能以高度定制化的方式,满足各种质粒需求。
宝生物简介
日本宝生物工程株式会社在诞生时,是Takara Shuzo Co., Ltd.(宝酒造株式会社,现为宝控股株式会社(Takara Holding Inc.))的生物医学业务单元。以公司的使命——通过开发像基因疗法这样的革命性生物技术,来为人类健康做出贡献——为基础,宝生物专注于利用其核心技术和鼓励更为广泛的扩展的两大业务部门——生物产业业务乃是创造稳定的收益的基础,为全球大学和企业的生命科学研究人员,提供研究试剂、科学仪器和众多合约服务;基因疗法业务则被宝生物视为未来发展的基础,能够为面向癌症等疾病的基因治疗进行商业化开发。宝生物拥有两座大型设施,同时遵守药品生产质量管理规范/良好组织操作规范(GMP/GCTP),分别为基因和细胞处理中心一号与二号,能够开发和制造再生医学与生物制药等领域的产品,并能在此次生产预防性DNA疫苗上面开展合作。
AGC Biologics简介
AGC Biologics是***的全球性合同开发与制造组织,坚定致力于为客户和合作伙伴提供***高标准的服务。该公司目前在全球范围内拥有1000多名员工。该公司的广泛网络覆盖三大洲,在华盛顿州西雅图、丹麦哥本哈根、德国海德堡和日本千叶设有符合cGMP(动态药品生产管理规范)的工厂。
AGC Biologics为从临床前到商业生产的蛋白质疗法的大量化生产和cGMP生产(面向哺乳类和微生物),提供丰富的行业专长和独特的定制服务。该公司广泛的一体化服务包括细胞系开发、生物工艺开发、配方、分析测试、抗体药物开发与结合、细胞银行与存储和蛋白质表达——包括该公司专有的用于哺乳动物生产的CHEF1® Expression System。
消息来源:AGC Biologics